“我不知道它是什么。”

很长一段时间，当我在成长时，我肚子里有问题。我一直在看医生，进出急诊室。近五年来，没有人能弄清楚正在发生的事情。然后，当我17岁时，医生提到了克罗恩病。

这是我第一次听说过它。我不知道它是什么。不是线索。

最终获得答案并将名称放到导致我这么多麻烦的事情是有点救济。现在我知道发生了什么，可以得到正确的待遇。

但是很难知道，我有一种慢性疾病，总是是我生命中的一部分。

当我被诊断出来时，我刚刚开始大学，我的大多数朋友都对克罗恩和它所做的事情都不了解太多。他们很难把握，我无法在大学做17岁的时候做的事情。他们很难明白，当我太病了时有几天的时间。有一些朋友我实际上失去了触摸，因为他们不明白它受到了多少影响我。

但我的大多数朋友都做过。我第一次住院后，我诊断后大约三周。我非常病重，最终住在医院大约10天。

很多人来看我。他们带我的礼物，他们玩了比赛。当我的家人不能在那里时，他们来了。他们真的坚持我，即使他们不完全明白我经历的东西。对我来说，这就是我所需要的。他们不明白发生了什么并不重要。

你听说你真的不知道你的朋友是谁，直到这种情况发生。这真是如此。你不要如何回应或者他们要说的话。所以，看到他们向我展示的爱情和善良的兴奋是非常令人惊讶的。

这真是太棒了。

这种情况涉及很多你不想谈论的东西 - 恶意，呕吐，每天多次去洗手间。

这不是你与朋友一起谈判的那种东西。

我不知道我是否能与其他人谈论它。但是自诊断以来已经六年了，现在我在会议上发言并有一个网站，所有人都有目的是教育炎症性肠病的人。

人们仍然有很多人不明白。

我对具有慢性条件的别人的建议是它有助于找到您可以与某种支持小组交谈的人，无论是在线还是亲自。

试着在一切中找到善，在你的小成就中享受快乐。学会照顾好自己并在需要停止尝试这么多时实现。

我花了六年来获得学士学位。我是一个生物学专业，预先提出。然后我被诊断出患有克罗恩。我对它的工作方式感兴趣，在我参与研究中的本科生期间。

现在我正在完成我的主人，我的论文工作与炎症性肠病有关。所以，我的所有研究都涉及克罗恩病。

我觉得能够学习它很幸运。能够帮助解决这个问题的人是真正推动我的东西。