“你不知道它会走多远。”

在我30多岁的时候，我每周锻炼四五次，还会和丈夫和孩子们进行长距离的自行车骑行。但是后来锻炼变得更困难了。我的能量水平越来越低。我的膝盖很痛。

我想也许我在锻炼前后拉伸不够。然后我发现我的手指在晚上肿了起来。我的脚很疼。我以为只是因为我的鞋子，

但一切都发生得非常快，从晚上肿胀的手指，到仅仅四个月后，不能走下楼梯。

我记得我会把手机放在床边——那时还没有人都有手机——因为我想我可能会在我丈夫去上班后醒来发现我再也动不了了。

你根本不知道事情会发展到什么地步。那是我最害怕的部分。

当我第一次被确诊的时候，我的两个孩子分别是6岁和8岁，最困难的是，随着症状的恶化，我开始向他们寻求帮助。每天妈妈们在厨房里做的事情都变得很困难。

另一件非常困难的事情是，我喜欢和孩子们一起做的事情——我们一起跳绳，或者互相比赛奔向汽车——我再也不能做了。他们马上就发现了。

他们想帮助我。但在他们这个年纪，很难不让他们和我一起玩。

我的RA对我的工作也有很大的影响。我在一所社区大学教英语，英语是第二语言，它几乎影响了我在课堂上所做的一切。

在过去的11年里，我的风湿性关节炎经历了很多起起落落，从严重的症状期到缓解期。通常，当我认为我已经控制住了风湿性关节炎，我可以做所有我想做的事情时，我就会有一种耀斑，它会阻碍我。

但我知道我有惊人的力量，我有能力处理一个非常艰难的情况，并把它变成我可以处理好的事情。

这让我成为了一个更强大的人。我对自己在生活中所做的事情更有信心，当我不做的时候，我学会了放慢脚步，与我的家人和朋友联系。

我最自豪的是，作为一个长期的博客，我分享了RA积极的一面。当我开始这个旅程的时候，我到处寻找患有风湿性关节炎的人过得很好的故事。但我什么也找不到。所以，我在2008年开了自己的博客，“Cateepoo的生活和冒险”，主要是为了发泄我对RA的感受。

很多人在病情好转后就不再写博客了，但在我感觉良好时分享我的声音对我来说很重要。我希望那些正在挣扎的人能读到我的博客，并看到虽然与RA的生活可以是艰难的，但它也可以是好的。

我希望人们从自己身上找到力量，这样他们就可以维护自己的健康，听从自己的内心。

所以，在你的处境中找到最好的一面。拉斯给了我们机会放慢脚步。