10件事了解肥厚性心肌病

HCM主要是遗传性疾病。如果你有它,你从你的父母之一,继承了一个基因突变,突变引起的疾病。十多个基因与HCM。“对于那些HCM,我们建议所有一级relatives-mother,父亲,兄弟姐妹,孩子会因为有50%几率,他们测试,“说Sirish Villuganti,医学博士勒诺克斯山医院心脏病专家,在纽约市。有些人没有意识到他们有HCM爱人诊断之前,也促使他们进行测试。

虽然你是天生的基因突变引起的HCM,疾病不开发正确的出生。相反,这种情况发生后,有时候更晚。”最常见的发病的年龄是青少年时期,但它可以在任何时间出现在生活中,“Myerburg博士说。他说,这也是常见的HCM在30或40年代开始。它的不寻常的发展直到60年代或70年代,但它是可能的,Myerburg博士说。

随着病情的发展,它会导致心脏肌肉加厚的一部分。这厚度可以发生在任何地方,但它通常发展隔,把左、右心室的壁,你的心底两院,Villuganti博士指出。当这一切发生时,血液的流动变得阻塞。这被称为阻塞性HCM,它使心脏更难将血液输送到身体的其他部位。“心脏的工作不错,但是就像推靠墙,“Villuganti博士说。“随着时间的推移,这可能会导致症状。”

许多HCM患者体验气短、胸痛、和疲劳。这些症状发生因为心脏不能泵有足量的血液到身体其他部分。头昏眼花、头晕、昏厥都可以效仿,Villuganti博士说。HCM也可以使你感到心悸,因为如果你心跳得太快。有些人,这是由于心房纤颤(Afib),有时发展为HCM的结果。Afib是一种潜在致命的心律失常,或异常心脏节律,心跳太快,跟不上节奏。血凝块形成由于Afib会导致中风。

随着时间的推移,HCM也可引起心脏衰竭,心变得太僵硬装满一个正常的血液。这使它更大的斗争对你的心脏泵足够的血液到身体其他部分。结果:呼吸急促和疲劳,以及腹部肿胀、腿和脚踝。HCM也可以干扰流动的血液从心脏左心室的左心房。这种情况称为二尖瓣疾病,可以恶化HCM的症状。

你的心变稠,疤痕组织,或纤维化,发展。“纤维化领域可以心律失常,尤其是那些影响心脏下方的腔室,心室。那些能危及生命,”Villuganti博士说。就是这样一个HCM造成心律失常心室心动过速,使心跳比它应该快得多。如果这持续超过几秒钟,你的心脏会停止跳动。这是一种罕见的并发症,但它使HCM心脏性猝死最常见的原因在35岁以下的人,特别是运动员,梅奥诊所。

一个植入式心律转复除颤器(ICD),可以使心脏恢复正常,如果一个危险的心律失常威胁你的生命,但是如果你不知道你有HCM,你不会知道你需要一个。“这就是为什么早期诊断是关键,”Villuganti博士说。一些专家,包括Myerburg博士建议所有运动员都被评估为HCM,因为虽然罕见,HCM提供了一个心脏性猝死的危险在看似健康的年轻人,他们的心率时,风险增加锻炼出来的。

除了阻塞性HCM,其他不那么常见的HCM也存在。例如,在顶端HCM的底部你的心,称为顶点,增厚。这并不造成阻塞,Myerburg博士说,但它会导致一种危险的在你的左心室动脉瘤,心脏的主要动力。这样的动脉瘤增加心源性猝死的风险,以及中风和心力衰竭,每一个研究。顶端HCM也可能导致心房纤维性颤动。Afib发生在这种类型的HCM患者的25%,据最近的研究。

这一切听起来很残酷,但大多数人与HCM永远不会陷入困境。然而,很难发现。“我们发现没有症状的主要方式是通过家庭筛选,“Villuganti博士说。一个原因学习是否有HCM:你可以将它传递给你的孩子。如果它做需要治疗,HCM的症状通常与药物管理,帮助血液流动;一个ICD装置可以解决心律失常;增厚和肌肉可以手术切除。事实上,“大多数HCM患者的预期寿命是没有不同的人没有它一旦被诊断,“Villuganti博士说。