阿尔茨海默病的各个阶段以及看护人的角色

阿尔茨海默病协会使用以下标准来说明问题轻微或早期阿尔茨海默氏症:问题提出合适的词或名字,记不住名字的时候介绍给新朋友,挑战社会或工作的执行任务设置,忘记材料,一个刚刚读、丢失或遗忘一个有价值的对象,并与计划或组织增加麻烦。

大多数老年人都有这些问题。这是程度的问题。诊断是必须的，以确定是否AD或其他类型的痴呆的存在。此外，人们可能会表现出某些类型的痴呆症状，但也可能是由其他原因引起的，比如药物治疗、感染、甲状腺问题、脑积水、抑郁、维生素缺乏等。大多数痴呆症状是可逆的因此，如果有任何担心的理由，请去看医生。

患有阿尔茨海默氏症的人通常可以以良好或公平的生活质量度过第一阶段的大多数方面。是的，越来越需要来自配偶或家人的帮助，但当照顾者和伴侣专注于痴呆患者能做什么，而不是他们不能做什么时，即使在接受这种疾病造成的越来越多的限制的同时，也有欢乐的空间。这也是为疾病的发展做计划的时候。

这是制定计划的理想时间。法律文书，如健康和财务的委托书，需要更新。遗嘱应当重新审查，必要时应当变更。这是人生活的时间与阿尔茨海默氏症和护理/保健合作伙伴看到老人法律或房地产律师确保所有的基地都覆盖所以路障不发生疾病后一阶段疾病的人再也不能做出法律的决定。

阿尔茨海默病协会地图幻灯片上的症状和下一个中间阶段的广告:遗忘的事件或自己的个人历史,感觉喜怒无常或撤回(特别是在社会或精神上富有挑战性的情况),无法回忆起自己的地址或电话号码或他们的高中或大学毕业后,他们感到困惑或者是什么日子…

(从第5张幻灯片延续)……需要帮助选择合适的衣服在这个季节或场合,麻烦控制膀胱和肠在某些个人、睡眠模式的改变(如白天睡觉,晚上变得焦躁不安),游荡的风险增加,成为丢失,性格和行为变化(包括疑心和错觉),或强迫和重复性行为绝望或组织分解。

当所爱的人的阿尔茨海默氏症发展到中期时，照顾者必须寻求教育、建议和支持。开始阿尔茨海默氏症协会网站。的国立卫生研究院也提供了很好的信息国家痴呆和资源中心。社交媒体上有许多由和你处境相同的护理人员发起的团体。在Facebook和Twitter上搜索护理建议。在网上找一个让你感觉舒服的小组。

看护人需要知道他们并不孤单。打电话给当地的阿尔茨海默氏症组织，询问有关会面的情况。也可以上网寻找护理团体。如果你对其中一种不满意，那就去另一种。Facebook上有一些优秀的护理小组。USAgainstAlzheimers是这样的一个群体(完全披露:我是一个主持人)，尽管有很多供你选择。与面对面的小组一样，要小心可能的虐待。如果你觉得受到虐待，离开小组。

根据阿尔茨海默氏症协会的说法，在这个阶段，患者可能需要24小时的帮助进行日常活动和个人护理，失去对近期经历和周围环境的意识，经历身体能力的变化，包括走路、坐着的能力，最终，吞下他们的沟通越来越困难，容易受到感染，特别是肺炎。

疾病的最后阶段对看护人来说非常艰难。看护人不仅要看着所爱之人的健康状况恶化，而且看护责任已经增加到必须24小时看护病人的程度。照顾者只要有机会睡觉就需要临时照顾。此时，患有AD的人可能无法与他人沟通他们的需求，这使得对看护人来说，做正确的事情变得更具挑战性。

悲痛欲绝是任何一个被确诊为老年痴呆症的人的自然反应。然而，即使两个护理伙伴都知道疾病的预后，还有很多时间活下去。人们在各个阶段的进展速度上有很大的差异，许多人直到生命接近尾声时才开始享受生活。被诊断出患有广告症没什么好看的，但之后还有生活要过。对生命的珍贵要有全新的认识。