您的MS组织的终极指南

“我向斯坦福医疗保健的多发性硬化专家克里斯托弗锁，M.D.除了像领先的自助群体这样的志愿者机会外，NMS也有一个'MS Navigator'程序，这有点像您的个人MS礼宾。根据NMSS总统Cyndi Zagieboylo，弥补MS导航员的人们一对一地与人们一起工作，以便有意义，以别的头痛诱导的问题，如保险和药物成本。

在线:nationalmssociety.org.

将美国多发性硬化协会（MSAA）分开的一个主要特征在金融方面。MSAA的MRI接入基金帮助没有保险的人和无法支付保险费用的人支付脑部和颈椎磁共振成像(MRI)扫描的费用，这在诊断和治疗计划中通常是必需的。“MSAA也提供免费的项目和服务来改善微软社区的生活，”包括一个对等社区，传播和营销副总裁Andrea L. Griffin说。

在线:mymsaa.org.

你在数字和数据中找到安慰了吗?如果是这样，看看“多发性硬化症加速治愈项目”(ACP)，它促进科学合作，同时为研究人员提供来自全国多发性硬化症患者的数据和血液样本，以便他们探索新的治疗思路。该组织已经在世界各地支持了70项研究，并为协作数据挖掘和疾病建模生成了近3亿个返回数据点。

在线:AcceleratedCure.org.

多发性硬化症的诊断意味着必须迅速适应生活方式的改变。多发性硬化症基金会的免费服务帮助患者应对，提供从便携式轮椅坡道和车辆手动控制到对热不耐受的冷却辅助。“我们的目标是为多发性多发性患者提供他们需要的帮助，以保持他们的健康和幸福，继续生产和独立，并在他们的头和家里保持一个安全的环境，”基金会的通讯主任凯西·明尼斯说。

在线:msfocus.org

在1970年收到他的MS诊断后，奥林匹克奖牌吉米海达可以做MS。当时的常规MS治疗除外，除了一切形式的身体活动，而是一位美国高山滑雪者的Heuuga没有。Heuuga而不是致力于久坐久坐生活方式，而不是致力于他自己的运动，营养和心理动机计划。半个世纪之后，该组织提供网络研讨会，计划和教育研讨会，这些研讨会旨在帮助患者在饮食，运动和精神和精神增长周围设置现实，可达到的目标。

在线:cando-ms.org.

与科罗拉多大学合作，洛基山MS中心拥有该国最强大的研究计划之一。该组织提供全国各地的研讨会，课程和教育出版物。“我们还为我们的社区提供支持服务，包括国王成年日浓缩计划（Kadep），每天有多达75个客户享有社会化，学习机会和锻炼计划，而他们的家庭和护理人员会获得一些急需的喘息，“CEO GINA HENSRUD说。

在线:mscenter.org.

自1994年以来，逃离MS的竞争筹集了50,148,726美元，以资助持续的治疗研究。所有捐款和收益都转到组织的中心没有墙体计划，这是该国顶级研究中心的选择网络。逃避竞争支持医生和科学家之间的合作，也深深地致力于通过教育资源和黑色领导事件提高对MS的公众意识。其在线商店到处都是可爱的t恤、坦克和卫衣来支持这项运动。

在线:erasems.org

前线的专家也需要支持。多发性硬化症中心联盟(CMSC)为医疗保健专业人员提供了创建成功的护理模式的建议，促进创新研究，并找到新的、酷的方式来分享他们的知识。该组织于1986年成立，自那以来已经看到了主要的增长，目前在美国和加拿大有超过250个成员中心，代表了全世界超过12,000名卫生保健专业人员，他们为超过250,000名患有多发性硬化的个人及其家庭提供护理。

在线:mscare.org

教育资源和研究资金很重要，但如果您正在努力与MS这样的条件挣扎，您可能只需要发泄一个真正理解的人。进入MSWORLD：一个在聊天室的六人始于1996年的组织，并扩大成为世界上最大的全志愿者，患者运行组织，服务于20万多名成员。该组织向在线创意中心提供从活动留言板的一切，成员可以共享食谱，书评，电影建议等。

在线:msworld.org