如果你患有多发性硬化症,你应该告诉医生的10件事

生活在一个像多发性硬化症这样的慢性疾病可能是复杂的、令人困惑的,而且肯定会改变生活。许多多发性硬化患者每6-12个月去看一次神经科医生,预约时间有限,只有15-20分钟。重要的是,作为病人,我们要充分利用这宝贵的时间。以下是你应该定期与医生讨论的10件事。

药片和胶囊放在工作台上。
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治疗

记录你日常或偶尔服用的所有药物、维生素和补品。一定要说明服用的剂量、频率和原因。一些补充剂可能会与处方药相互作用,所以与你的医生分享这些信息是很重要的。为了最大限度地保持健康,讨论一下你是如何照顾自己的也是有帮助的。

女人因疼痛和压力而捂着额头。
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症状

除了神经学检查,与神经科医生的预约大部分时间都花在讨论上症状和治疗方案。准备好告诉你的医生你可能正在经历的症状——新的,旧的,严重的,轻微的,恶化的,持续的或间歇性的。即使你认为有些事情可能与多发性硬化症无关,也要告诉你的医生。救济的选择可能是可行的。

老年人在健身课上。
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体育活动

当你和女士住在一起时,保持身体和精神上的尽可能活跃是很重要的。还记得那句古老的格言吗?对于MS,你肯定想要使用它。增强力量和灵活性对你有帮助保持更长时间的独立。为了最大限度地发挥你的能力,要求推荐理疗师和/或你所在地区合适的锻炼项目。

自信的年轻女子在镜子里看自己。
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情绪健康

多发性硬化症可以影响情绪、情绪和整体幸福感。抑郁和焦虑在多发性硬化中极为常见。它们不仅是多发性硬化症的症状,也可能是生活环境的改变造成的。如果你对喜欢的活动失去了兴趣,或者你在处理情绪和情绪变化方面有困难,请与你的医生讨论。

一头红卷发的年轻女子陷入了沉思。
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认知困难

多发性硬化症可显著损害认知功能,可能影响有偿就业和社会活动。抑郁等症状也会损害认知功能。个性化策略应对技巧可以帮助你克服或处理认知问题。与你的医生讨论一下,这样你就可以获得你可能需要的服务和治疗。

一对夫妇在家里的浴室里刷牙。
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日常生活的挑战

如果你在完成“日常生活活动”(ADLs)方面有困难,请告诉你的医生。ADLs是日常生活的基本任务,如吃饭、洗澡、穿衣、上厕所和换车。一个康复治疗师可以和你一起找到更简单的方法来完成ADLs,而社会工作者可能会帮你联系你所在地区的资源。

年轻女子尴尬地捂着脸。
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尴尬的问题

告诉你的医生你可能遇到的任何“意外”或困难,特别是由于膀胱或肠道问题。在问题开始侵蚀你的生活质量之前解决它们是很重要的。不要觉得尴尬的,只有当你的医生知道你有困难的时候,他/她才能帮助你或把你转介给专家。

年轻的家人睡在床上。
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性与计划生育

多发性硬化症不会影响生育能力,但会干扰性功能。一些治疗多发性硬化症的方法已知会对未出生的胎儿造成伤害,需要使用有效的避孕措施。讨论与性活动有关的问题,怀孕、用药、避孕和计划生育与你的医生。如果你正在或计划怀孕,不要使用奥巴吉奥或诺凡通。

幸福的女人园艺。
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的生活质量

重要的是告诉你的医生活动和症状如何影响你的日常生活。如果你走了一小段路后感到疲劳,一张停车许可证可能会减少你摔倒的风险。心理健康专家可能会帮助你培养有效的应对技巧。准备好与你的医生分享详细的信息,以改善你的健康状况。

年轻女子向友善的女医生问了一些问题。
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问题

每次你去看医生,准备至少三个问题你希望有人回答你。记住,你每年只有大约15-20分钟的时间和你的医生处理业务1-3次。优先考虑你的需求,尽可能多地在办公室里呆上一段时间。不要让问题和担忧成为事后的想法,或者更糟的是,被遗忘的想法。

满足我们的作家
丽莎Emrich

生活与多发性硬化症和风湿性关节炎,丽莎Emrich是一个获奖,充满激情的病人倡导者,健康作家,古典音乐家,和越野自行车。她的故事激励其他人更好地生活,保持积极。Lisa是博客Brass and Ivory:与MS和RA一起生活的作者,也是MS博客狂欢节的创始人。Lisa经常与一些组织合作,以支持更好的政策、以病人为中心的研究和研究资金。Lisa是HealthCentral的健康倡导者咨询委员会成员,也是MSHealthCentral Facebook页面的社会大使。