Kaposi的肉瘤
定义
Kaposi的Sarcoma（KS）是一种疾病，其中在皮肤或粘膜下的组织中发现癌细胞或鼻腔，鼻子和肛门的组织。
KS在皮肤和/或粘膜上导致红色或紫色贴片（病变），并蔓延到身体中的其他器官，例如肺，肝脏或肠道。
描述
Kaposi的肉瘤包括特征性皮肤病因子，范围从平坦升起紫色斑块。这些肿瘤具有丰富的小血管网络，红细胞缓慢移动通过这些通道失去了氧气，从红色变为蓝色。红色和蓝细胞的混合物使KS病变成为特征紫色。
基于原因而不是外观，有几种形式的KS。主要在地中海男性和中欧犹太人中发现的“经典”卡波西的肉瘤一直很少见。在20世纪50年代，在非洲发现了大量案件，此后发病率显着增加。ks后来被发现是体内免疫改变的常见结果。
有两种情况发生这种改变。首先是当免疫系统的抑制是一些治疗的一部分，例如肾脏或其他器官移植物。为防止外国器官被拒绝，给予强大的药物来关闭免疫系统。
第二种情况与获得的免疫缺乏综合征（艾滋病）有关。
肿瘤的类型
基于外观，Ks肿瘤分为三组，重叠。
结节病变具有不同的尺寸和厚度。它们是紫色的，有时会在它们周围留下棕色或黄色颜料的光环。
渗透病变可能相当大，可以升起，或在皮肤下方向下增长。
淋巴病变可以模仿肿胀淋巴结的其他原因，并且可能需要一种活组织检查来排除感染。
在显微镜下，所有三种类型的Ks都看起来相似。但是已经确定了三种子类型，所有这些都是相同的。主轴细胞变化是生长最慢的，芳香塑性是最具侵略性的，并且混合细胞具有稍微中间生长速率。
原因
作为一种伴随艾滋病的疾病发生的流行性Ks被认为有一个原因 - 该病毒名为HIV（人类免疫缺陷病毒）。如果给予艾滋病毒的血液检查，几乎所有患有流行病患者的患者就会显示被感染的证据。
各种想法已经提升以解释该病毒如何导致KS。一种理论是，它导致正常细胞直接或通过启动事件链来变得恶性。已经确定了可能涉及这种变化的各种药剂。
然而，另一个想法与身体的T细胞有关，其中一些是针对自发开发的恶性细胞，并在它们成为癌症之前杀死它们。已知T细胞感染病毒并不能杀死恶性细胞。
症状
ks没有一般症状。在疫情形式中，KS可能是艾滋病的第一个迹象，或者，第一个病变可能遵循数月或数年的疾病。在此期间，患者可能具有非特异性症状，例如发烧，体重减轻和出汗。在第一个KS病变开发之前，可能还有其他疾病，如淋巴瘤或结核病。
一旦疾病发生，症状涉及参与现场。尽管可能发生痛苦的溃疡，但早期和更先进的皮肤病变通常只是轻微不舒服。
胃肠道中的病变非常普遍，但很少引起重大症状。肺部的早期病变也没有症状，但严重的肺参与产生了深厚的空气饥饿。
治疗
Ks不被认为是可固化的。既不是手术去除一检测的病变，也不是通过化疗或其他技术获得多个位点的完全缓解，或其他技术导致治愈。然而，长期存活确实存在或没有治疗。
经典KS的生存通常是几年，有时是几十年。有些艾滋病相关的KS患者在10年后仍然活着，但大多数生存只有几年，而且治疗决策通常是痛苦的。
所有形式的Ks对放射治疗都很敏感。辐射对于美容令人不安，痛苦的病变特别有用，痛苦地涉及口腔，阻断淋巴管，渗出或从皮肤突出。响应率相当高，治疗良好耐受。
化疗可用于治疗，但担心激进治疗可能进一步抑制免疫系统。该疾病确实对化疗进行了反应，既具有单一药剂和药物组合。
KS是少数肿瘤之一，响应局部化疗注射。如果他们意外注入组织，许多抗癌药物会导致局部局部损坏。这种不良效果已以积极的方式使用来治疗皮肤病变。
生物治疗涉及主要与干扰素的ks免疫治疗，主要是α。正在研究其他药剂，特别是白细胞介素-2。
