团队合作
正确的护理可以使多发性硬化症的世界不同。
通过佩奇雅各布斯
女士的人经常见到一组医疗保健专业人员:神经学家(如果可能的话,专攻MS的人)、社会工作者、心理学家、神经心理学家、营养学家、物理和职业治疗师等等。
治疗的目标是减缓疾病的发展或完全停止它。但测量这一点可能很复杂,因为多发性硬化症的症状可能每天都在波动,每次都有病人来访。这也是你的医生可能希望在你确诊后的头一到两年里每三到六个月见你一次的原因之一。在那之后,你可以每六个月到一年在任何地方访问一次。一定要遵循推荐的就诊时间表,这样你的医生就可以随时监控你的健康状况,进行必要的检查,并根据需要调整治疗。
每次预约时,要求医生打印或通过电子邮件发送给你的任何指示,以及你需要的任何处方补药;你也应该计划好下次的拜访。如果在两次预约就诊之间出现了令人不安的症状,请再次预约。及时处理症状可以使你的疾病进展有显著的不同。
监控你的女士
一旦你被诊断为多发性硬化症,你将需要定期检查你对治疗的反应,并确定你的疾病是否在发展。测试可能包括:
磁共振成像(MRI)。这项技术可以产生你身体的非常详细的图像。通过对大脑和脊髓的核磁共振成像,医生可以发现具有MS特征的病变,以及其他变化。
神经系统检查。你的医生会检查你的反射、协调、步态和平衡。
愿景。患有多发性硬化症的人视力模糊或复视并不罕见,所以你的医生会寻找视神经受损的迹象。
其他的感官。你的医生可能会测试你感觉疼痛和其他感觉的能力,以及你的嗅觉、味觉和听觉。
认知功能。多发性硬化症会影响你大脑的工作方式,所以你可能会有专注于语言处理、工作记忆、推理和计划、视觉感知和语言的测试。