为什么我的家人仍在隔离中
随着Covid-19案例达到历史新高,Kenrya Rankin股份为什么现在不是像事情一样行动是正常的。
通过Kenrya Rankin.
卫生师
它一直249天 - 和数量 - 因为我女儿的学区送她的家被认为是两周的东西。从那时起,我们订购了15张布罩,在家吃了近700(!)餐,拍摄了至少100个社会距离的散步,以某种时间完成了几十周的虚拟教育,学到了太多黑人的名字被杀死了太多的黑人由警察,忍受更多的“我讨厌冠状病毒,我想看看我的朋友”的崩溃,而不是我能统计,发泄了几十个虚拟治疗约会(她和我),有一个未罗成的心悸(ME),拍摄SOOOO许多甲状腺激素替代药丸(我再次),将扩散器重新填充多次(我的孩子),并且狭隘地错过了少数恐慌攻击(你已经知道)。
知道我们还有什么时候做了什么吗?像一切一样携带“正常”。这就是为什么:
我们关心我们的社区。
我们知道新的冠状病毒喜欢从人跳到人物,并且有简单的事情,我们可以做到让自己摆脱那个链条。所以每次我们都会在人行道上跑步时,我们每次离开房子并穿过车道时都会穿面具;我们在杂货店的结账行中留在我们和人们之间的六英尺,并试图授予每个人,我们知道我们知道在努力的情况下生存所需的恩典。
我们知道我们是最突破的。
Covid种族数据跟踪器从全国各地收集种族和种族数据。这些数据显示,美国本土夏威夷人和太平洋岛民今年最有可能收缩的Covid-19,死亡人口在拉丁克人口中越来越多,而黑人则最有可能死于疾病。迄今为止,我们至少丢失了45,085黑人生命到Covid-19,在比赛中占5人死亡人数的完全1。这意味着我们在白色同行的速率下死亡。
我们知道这不是一个“新的正常”。
不成比例的高感染和颜色的死亡率不是因为冠状病毒对黑色皮肤具有亲和力。专家将差异归因于系统不公平,缺点没有被陷入白痴的人。这种不公平起看起来像缺乏保险和测试网站都有更有可能位于白色社区的障碍。它看起来像没有带薪病天的工作过度持久。它看起来像慢性健康状况糖尿病,镰状细胞疾病,和心脏病- 所有人都不成比例地击打黑人 - 所有这些都将人们放在Covid-19严重案件的风险增加。
我们失去了人。
给我们,241,808人何时依据我打字的那一刻,谁从美国那里死了,这不仅仅是数字。他们是我的Auntie的Bestie,因为她童年时被粘在一起。我的线条的阿姨,她从未错过过访问的机会。我朋友的堂兄和在大流行闭合之前,她刚刚去过的叔叔。他们是我们在乳腺癌手术前祷告的人。我们嘲笑和在烧烤上嘲笑的人。那些是,仍然是,深受喜爱的,不再在这个地球上走来走去。像一切正常一样,要说他们在徒劳地死亡并将更多的人带来了风险。我的父母有两个关于CDC的慢性条件清单的条件,使人们更高的风险;我不想将它们添加到此列表中。
我们知道数字正在上涨。
11月11日,美国录得超过140,500个病毒,使那天成为新的纪录。那天超过1,100人死亡。和楷模表明感染和死亡率正在追踪增加穿过冬天。这不是一个要悄悄消失的东西,因为我们被筋疲力尽不断警惕。
我们知道死亡不是唯一的后果。
仍然有很多我们不知道Covid-19如何影响人们长期影响人们,但我们做知道不安慰。很多人报告疲劳,呼吸急促,持续咳嗽,头痛和关节疼痛,几周甚至几个月从疾病中“恢复”。梅奥诊所报道,心脏病的图像显示持续损伤的人的心脏肌肉,其症状症状被归类为温和;这可能会使他们面临未来心脏病的风险。它还可以使血液异常引起凝块,增加心脏病发作和中风的风险 - 凝块也似乎影响了肾脏,肝,腿和肺部。与疾病相关的肺炎也可能对瘢痕组织的形式导致肺部的长期损伤,这些疤痕组织可以是永久影响呼吸的。甚至众所周知,该疾病造成了讲道,专家认为它可能会增加发育帕金森病和阿尔茨海默病的风险 - 这已经影响了黑人长老率以不成比例的速度。
冠状病毒可能正在创造数百万幸存者,这种幸存者是由慢性疾病改变的生命。我的家将继续被隔离,直到我们可以肯定会丢弃我们的警卫不会为这些数字做出贡献。
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- 不是新的正常:疾病预防与控制中心。(2020)。“健康股权考虑因素和种族和少数民族群体。”cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/community/health-equity/race-etnicity.html.
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- 死亡模式:疾病预防与控制中心。(2020)。“Covid-19预测:死亡。”cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/covid-data/forecasting-us.html.
- 长期影响:疾病预防与控制中心。(2020)。“Covid-19的长期影响。”cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/long -term- effects.html.
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- 阿尔茨海默氏症在黑人长老的疾病:健康事务。(2014)。阿尔茨海默氏病在非洲裔美国人:未来的危险因素和挑战。ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc4084964/