RA和技术:在线寻找支持和理解
技术既不不好也不坏。就像其他一切一样。这取决于你如何使用它。就我个人而言，我很感谢今天我们所拥有的技术工具。如果我们的手受伤了，我们可以用这个软件，龙自然地说话,沟通。这个软件相对便宜而且容易使用。
Skype不是我经常用的东西，但我喜欢和远方的朋友聊天，不时看到他们的脸。我有个朋友在英国，他有一口可爱的英国口音。我很喜欢听她说话，看她微笑。没有什么比听到我们美国人说的“美国英语”更地道的了。
我们都知道自身免疫性疾病会让我们与朋友和家人隔绝。科技可以帮助我们保持联系。网上有很多支持小组。Facebook上有几个群组。有些群体是“疾病特异性的”。有干燥症、狼疮、结缔组织病和类风湿性关节炎。有些群体更普遍，有成员被诊断患有任何类型的自身免疫疾病。
这些论坛为人们提供了一个安全而私密的地方来提问和分享他们的生活。很多人在这些群体中找到朋友。我看到有人在网上找到住在附近的熟人。有时他们会“见面”，并发展出Facebook世界之外的友谊。
HealthCentral在Facebook上有类风湿性关节炎的页面吗RAHealthCentral。无论你是类风湿关节炎的新手还是资深患者，你都可以在这个网站上找到有价值的信息。
只有一件事你需要记住，当你用电脑打字时。你需要开放的思想，不要把事情个人化。你听不到别人说话的语气，这可能会导致误解。一般来说，我发现这些群体中的人都是见多识广、富有同情心的。有很多组。你可以选择最适合你需要的。
电子邮件是与老朋友保持联系的好方法。我有时一天会收到两到三封来自我大学室友的电子邮件，他还在工作。她让我开怀大笑。玛格丽特住在乔治亚州，但科技让我们彼此保持联系。通过和我的老朋友聊天，我学到了很多关于南方文化的知识。
如果你发现自己需要与了解你自身免疫性疾病的人联系，那就打开电脑吧。有一个网络世界可以被用来做好事。你可以鼓励别人，也可以被别人鼓励。你会发现你并不孤单。
