女士意识月：我的诊断故事
在我之后1989年被诊断患有MS，我试图记住让我征得我将成为我生命中的一部分的迹象。我的第一个提示是当我的膝盖神秘而突然麻木的时候，详细介绍了我对MS介绍的帖子。但是在短时间内停止的on和off麻木并没有回来。
我有一本私人日记，记录了我的一天。我在右手边写了些东西，就是我们右撇子用来写字、握手和伸手的那块。我不停地说:“我不知道我的手有什么问题“我的手指似乎没有得到他们曾经有的力量，我一直脱掉东西。最终，我甚至无法拿起一支笔。我会用左手放在右手。我经常会掉下我的笔，即使在写字的中间。
当我和我的医生讨论可能的原因时，我们关注的是我的工作包括大量的电脑工作。我被安排去做腕管检查。结果不是阳性的，但它们非常接近，所以我的医生建议我在打字时在右手上戴一个支架。几个月后，我才把支架放了。
当时我们正在做一个主要的软件设计项目，在一天结束的时候，我必须阅读团队中每个成员的作品。团队中的程序员倾向于使用非常小的非常小字体。有一天，在项目的尽头，我醒了复视。我的医生的访问被安排了我的团队完成了这个项目的那一天。医生告诉我退出读取这么多的小写页面并给出了补丁。它实际上有效了。
有一段时间我跳舞并为我的乐趣走了相当距离。然后在1979年左右，我摔倒了，在脚上打破了一些骨头。那时我以为我的秋天只是一个巧合。直到后来，我开始联系我的腿和平衡问题，偶尔会下降。一个在线朋友，抚平女孩，写信犹豫了戴着一些袜子和我在这篇文章中回复了。
我已经读过了脊髓灰质炎后综合症并寻找专门从事它的人，看看这可能是我的问题。我找到了一个物理治疗师，但她缩短了我们的会议，称她的同事们拿走她的位置。在我们的会议结束后，她与Southwest Texas Medical Centre（STMC）的研究总监预约了我，是德克萨斯州西南大学（UTSW）的一部分。当我在STMC进行测试时，我第一次有强烈的感觉，它可能是MS。在几周内，我经历了一大吨的测试 - 他们毕竟是研究人员。我不记得所有的测试，但他们消除了狼疮，莱姆病，帕金森等类似的MS看起来。有余额，触摸灵敏度，刺或沉闷，视觉，脊髓龙头，尿时间/体积等测试的测试。最后，我有一个MRI.。
这是20世纪80年代迟到的，在W. Ian McDonald博士之后不久发表了他的MS标准，强调了MRI对诊断MS的使用和重要性。那时，MRIS很少。我被送到一个独立的医疗建筑，专门用于MRI。我被定位在床上，滑入巨大的机器，直到它包围着我，砰砰声开始了。我闭上眼睛，泪水开始飘落在我的脸上。我静静地平静，但我不舒服。我不能擦眼泪。
当我回去看核磁共振结果时，我已经很清楚医生会说什么了。他告诉我，我正式患上了“可能的多发性硬化症”，他认为多发性硬化症是确定无疑的。从我第一次出现症状到被诊断为多发性硬化症用了七年时间。在整个过程中，甚至在此之前，我的腿、平衡、手、视力等方面都出现了零星的问题。我后来在20世纪80年代了解到，诊断通常需要6到8年，有时甚至更长。
起初，我感到如释重负，因为我所有的暂时症状终于有了一个名字。面对未知比面对ms更可怕。我知道我有很多东西要学，我特别感激我的两个儿子在上高中，已经足够大了，可以理解了。
在我搜索答案的答案期间，我从未想过MS。我甚至都没有了解它。在我了解到我有MS，我开始了解它。二十年前并不那么容易。现在互联网提供了各种信息，包括通过其他人介绍相同或类似的经验。诊断后，我经历了悲伤阶段。我的否认是我认为没有尽可能地改变我的生活。我比生气更沮丧。我和自己讨价还价：“如果我今天经历，我明天会休息更多。”对于永远不会成为的事情，我很伤心，但我的认可带来了内心的平静，帮助我制作了新的途径。 Some of these feelings revisit now and again.
理解是接受的第一步，接受会带来内心的平静和希望。
笔记和链接:
2008年底，在我为这个网站撰写文章之前，一位MS健康中心的作者发表了一系列采访，并邀请我加入她的其他主题。我之前在网上见过她的个人博客“仅仅是我”，我知道黛安的博客。我还知道丽莎的博客，是由健康中心的另一位作者写的。我想这将是一个很好的伙伴，所以当然，我接受了“仅仅是我”的邀请。
我经常在互联网上搜索有趣和有趣的事情。当我在想堕落时（???）我在英国找到了一个竞选活动女士意识这有一张女性性感腿的图片，并提醒世界也是人们。
上世纪初，医生们还不知道如何检测神经损伤或多发性硬化症我的祖母奥拉被身份化为款待。
