RA在世界各地:德国的生活和治疗
经过埃米尔DeAndreis 病人倡导者当我是被诊断为类风湿性关节炎(RA),我开始想知道在美国以外的ra。在其他国家的治疗方法是一样的吗?他们是否经济实惠,或者喜欢在美国,这取决于您的健康保险吗?ra比例是人口的百分比吗?在那里耻辱在其他国家?
我找到了一些关于八大国家的RA信息:美国,法国,德国,英国,意大利,巴西,西班牙和日本。最近的研究表明,在2015-2025年的十年内,这些国家的风湿性关节炎病例将从大约610万例增加到超过690万例。
当我发现风湿性关节炎在全球范围内呈上升趋势时,我决定联系我在德国的一位家庭朋友,看看世界另一端患有风湿性关节炎的人的生活是怎样的。乌尔丽克·哈根科特在成年早期是一名艺术家,直到她被诊断出患有风湿性关节炎。Ulrike很好心地通过电子邮件回答了我关于德国RA的一些问题。
在德国,风湿性关节炎常见的治疗方法是什么(由医生或替代疗法)?
在我的诊断后,我被传统方法治疗,尽管我不能准确记得哪种药物。疼痛最终再次启动。我转移到了一个自然疗法医生。她的第一个目标是消除我体内的任何潜在的炎症来源。对我来说,这决定是我的智齿和我的扁桃体。之后,它觉得我的身体被清洁了。我被送进了一门课程生物植物治疗。最终帮助我充分恢复的是饮食。整整一年,我被任意避免肉,白面粉和糖。经过10年的风湿病的回合,它处于缓解之后。今天我再次吃糖和一些白面粉,但适度。
在德国负担得起的Ra是治疗的吗?它是如何工作的?
德国的健康保险制度涵盖了传统的医学方法,仍然是。当时,我必须自己覆盖自然疗法疗法。今天,健康保险公司涵盖了一些其他替代方法,部分或完整。在德国,允许患者决定是否追求传统或替代治疗,但只有在他们能够涵盖替代治疗的成本时才才能追究传统或替代治疗方法。自然医学帮助我以前,所以我保存能够继续下去。今天,我可以获得替代治疗的补充健康保险,以便完全涵盖它们。这也涵盖了国外,每月花费40欧元。
在德国有支持RA的社区吗?如果有RA社区,你能描述一下吗?你参加了吗?
有非常有影响力的“Reumaliga”,这意味着Ra联赛。当多年前诊断出来时,我不知道。大学没有电脑,更不用说任何互联网。我不知道还有其他也有RA的人,我不想在我的生活中占据这么多的空间。它已经足够了,我需要休息一下,在速写10分钟后休息。我本可以在图书馆中的科学期刊和期刊中找到一些这样的群体,但想法从未发生过我。
一般来说,你觉得自己的条件支持,来自家庭和社会吗?你觉得你的病情是否被理解并被接受?
不,这是我独自承受了很长一段时间的事情。在我的家庭里,一个人是不允许生病这么长时间的。直到我结婚后,我的丈夫才支持我。
这对我来说是一个非常有启发的经验。我很感谢乌尔赖翁来如此开放和具体。(我也很感谢我的童年朋友狮子座从德语翻译成英语。)这只加深了我对世界各地的ra的好奇心!尽管她的局限性,乌尔特仍然继续做出艺术。
她的艺术品可以找到www.hagenkort.com.,也跟着Instagram @ulrikehagenkort。