Lewy身体痴呆症：护理人员的个人经历
通过卡罗尔布拉德利布尔斯克拉克 照顾者
根据lewy身体痴呆症协会路易体痴呆(LBDA)是一种进行性脑疾病。他们说，它也是仅次于阿尔茨海默氏症的神经退行性痴呆的第二大常见原因。小脑发育障碍是一种谱系障碍，这意味着它可以单独发生，也可以与帕金森病(路易体帕金森病)合并，甚至与阿尔茨海默病共存。
The LBDA states that LBD accounts for up to 20 percent of dementia cases in the U.S. That means that up to 1.3 million cases of LBD are diagnosed in the U.S. alone, with only 30 to 50 percent of LBD cases being accurately diagnosed, even in dementia centers.
与大多数类型的痴呆症一样，家庭成员默认是主要的照顾者，至少在疾病开始时是这样。他们通常会注意到他们的配偶或父母有些地方不对劲。同样，就像阿尔茨海默氏症和大多数其他类型的痴呆症一样，护理需要随着时间的推移而增加。这种持续的护理可能会对身体和情感造成很大的压力。
珍妮吉布斯，谁的丈夫有歌唱歌唱，用下面的场景说明了她丈夫的心态，她像专业人士那样处理：
有时（但肯定并不总是！）可以确定和处理痴呆症的引起混乱。
我在家工作是为了养家糊口。一天，我的丈夫科伊(Coy)正在等一场因雨而推迟的棒球季后赛，他来到我的办公室。
我们都带伞了吗?
我：嗯......是什么目的？
下雨了。
我：环顾四周。是。外面下雨了。这里没有下雨。
COY：哦。你打算在这里看游戏吗？
我:没有。我在这里工作。你要去看比赛的房间正在下雨吗?
COY :(有点困惑）不，我想不是。
我：电视上的所有人看着游戏可能有遮阳伞，不是吗？
COY：是的。
我:他们在外面。所以你在室内观看时可能不需要雨伞。但是，是的，我们有几把漂亮的伞，以防你想要一把。告诉我一声，我帮你找。
腼腆:好的。谢谢。
毕竟他不需要伞。
关于小脑发育障碍的教育可以帮助人们管理他们所爱的人的护理，因为不同类型的痴呆症有不同的突出症状。众所周知，小脑发育障碍与阿尔茨海默病很相似，但也与幻觉有关。
保罗史密斯在我们的谈话中加入了他的声音，他讲述了小黑病的症状是如何影响到他父亲的。
有一天，我走进爸爸在当时生活的养老院。他可能在诊断后的第四年左右。一旦我打开门，我就可以听到大喊大叫，更重要的是我可以听到他大喊大叫。
我匆匆忙忙地（看见）他有一个像抱着一个助手手腕的钳子。有试图拉他的护士，他正在努力反对他们。我把自己放在了他的视线上，开始说出他的名字。他花了一段时间来焦点，但他终于做到了。
我说，“爸爸没关系。我现在在这里，你可以放手。“他慢慢放开她的手腕。我立刻让他远离人群走到了一个更安静的地方，以平静下来。我问他出了什么问题，他遇到了对我的语言。
在一个epiphany我问，“爸爸你在看什么？”他及时回答说：“她试图削减那个宝贝！”
故事的寓意是，有时当一个人表现出来时，它可能不是纯粹的疯狂。他对她削减了一个婴儿，并且当然，他介入了。他并没有出于他的思想，他只是对任何其他普通人的反应。
LBD很难诊断
正如《健康中心》那篇文章中提到的Lewy身体痴呆症通常与Alzheimer混淆，LBD高度诊断，部分是因为它与更常见的Alzheimer疾病分享了一些特征，部分原因是缺乏意识，这种不同类型的痴呆症是如此突出。
罗伯特鲍恩斯，退休的药剂师，转动了痴呆症倡导者和博客的作者路易体痴呆:超越诊断生存据说他在18个月内看到了八个医生，然后再诊断了LBD。
汤姆克拉克，他的妻子曾与小黑德住在一起，对此表示同意:
我已故的妻子珍珠，生活在Lewy身体痴呆症10年。她的痴呆症被诊断为七年的“痴呆症”。我们终于在2011年去世前三年接受了LBD的诊断。学习LBD和对她疾病的正确治疗是一种祝福。
这些人中的大多数人都活跃在帮助其他护理人员应该应对他们所爱的人的事实，并最终会死于LBD。
西尔维娅绿色,一个与LBD一起生活的男人的妻子告诉我们成为一名猥亵伙伴：
我丈夫忍受了洛克几年，但他七年前去世了。从那以后，我自愿帮助提高对患有LBD的意识，而且我已经是“猥亵伙伴”。当LBDA获得信息请求时，我是回应的人之一。请求者通常是新诊断的患者的照顾者，或者怀疑他们所爱的人是否有LBD。
Lewy身体痴呆不像阿尔茨海默氏症一样，但随着血管痴呆，它接近与普遍存在，特别是与早期发病的疾病相比。照顾有任何类型的痴呆症的亲人是困难的，让它温和。生活在痴呆症甚至更难。然而，全球数百万患有痴呆症的生活，直到研究人员最终找到一种预防和治愈这些疾病的方法，这不会改变。
