死亡与慢性阻塞性肺病
通过简马丁 卫生专业人员我死的时候会是什么样子?
“我有慢性阻塞性肺病。我死的时候会是什么样子?我会不会挣扎着呼吸，喘气，直到再也吸不进空气?这听起来像一个可怕的方法这是我最害怕的。
作为一名呼吸治疗师，我听过很多病人担心、害怕(这是理所当然的)，问过很多次这样的问题。我不知道所有的答案，但我在这里告诉你:答案是“不”。如果你是一个知情的病人，不管你是否患有COPD，死亡不一定是痛苦和折磨。相反，它应该是关心和舒适，以及尊严和个人选择。
我们开始吧。和我坐下来聊几分钟，我们将谈论一个我们谁都不想谈论的话题——我们生命的最后几天，无论我们是否患有慢性阻塞性肺病，无论我们年龄多大或年轻。
永远不要说死亡?
首先我想说的是，我在肺康复中心的病人通常是那些几乎从不说死亡的人。即使在困难的时候，他们也很有精神。然而，他们中的大多数人都会在某个时候说到点子上，他们会说:“你知道吗?我只是累了。我付出了我的全部。我活得比医生说的长得多。我完全平静地离开了这种生活
你呢?如果你有“末期”COPD伴明显的呼吸短促，你可能会问:“就是这个了吗?”我在路的尽头吗?很多病人来我们的项目的第一天，肯定地认为这是“它”，一旦他们开始在康复中心发现有很多事情他们可以做得更好，活得更长。
我在“路的尽头”吗
当你问“是这个吗?”问题，你也必须问自己这些问题。
-你有一个好医生愿意花时间陪你，倾听你想说的话吗?
-您和您的医生是否考虑并排除了对您的COPD的所有治疗，包括肺移植以及其他手术和程序?
-你是否正在对慢性阻塞性肺病进行最大程度的治疗?最好的药物治疗，如果你的检查表明你需要氧气?
-你是否讨论过服用强的松等药物帮助你更好地呼吸，即使这些药物可能有一些不良的长期副作用?
-你有规律地锻炼吗，即使是非常缓慢和轻微的锻炼?
-你有一个支持小组吗?你的家人，朋友，还有其他肺部病人了解你的感受吗?
-你觉得快乐很难吗?
-你有没有做过检查或筛查以排除其他主要问题，比如心脏病?
如果你对所有这些问题的回答都是肯定的，那么你已经尽你所能坚持下去了，每一步都是挣扎，没有什么能缓解你的呼吸短促，你的生活没有一点乐趣，现在是时候和你的医生谈谈这些了。
如果这就是“它”呢?-关于慢性阻塞性肺病死亡的一些想法
临终关怀
重要的是要明白，打电话给临终关怀并不意味着你一只脚已经踏入坟墓，另一只脚踩在香蕉皮上!在安养院是好的，即使当你仍然活跃!事实上，它可以让你更加活跃。肺康复病人可以登记到临终关怀医院，但仍然来锻炼。在安养院可以减轻你的压力，让你不知道自己在做什么，是否在做正确的事情——也可以减轻你所爱的人的压力。打电话给临终关怀是可以的。这样想。如果你跟收容所的人说他们说你不合格，那是个好消息!
把它写下来
完成你的预先指令。这包括两部分:如果你不能为自己说话，指定一位会为你说话的倡导者，以及一份生活遗嘱，概述你想要的护理和治疗以及你不想要的护理和治疗。即使你年轻健康，你也应该事先得到指示。
花点时间和家人在一起
通过口述历史、视频或其他方式分享你的故事，这样你的精神和你的话就会流传下去。一定要让你的家人明白，尽管你所爱的人似乎“不在状态”，或无意识，他们仍然可以听到。一个垂死的人可以听到谁在房间里，当天的新闻——“爷爷，我今天打了一个本垒打!”-最重要的是，那些珍贵的“我爱你”一直到最后。
准许
如果你是COPD患者所爱的人，允许他们去死吧。告诉他们虽然你肯定会想念他们，但没有他们你也能过得很好。那些病入膏肓的人往往会因为害怕他们所爱的人会病入膏肓而坚持下去。
治疗。一些缓解疼痛和焦虑的药物也是呼吸抑制剂，医生不愿意给COPD患者开这些药。与你的医生和临终关怀护士讨论这个问题，记住，护理和舒适是你的目标。濒死的人——任何疾病或疾病——都有权利尽可能地享受无痛苦和舒适的生活。
Jane M. Martin是一名注册呼吸治疗师、教师、公司的创始人和董事http://www.Breathingbetterlivingwell.com《深呼吸，健康生活》的作者。
