与MS生活时应对疼痛的波动面孔
通过Lisa Emrich. 病人倡导者多发性硬化是不是痛苦的疾病，对吧？错误。与MS相关的疼痛可能因偶尔的烦恼而变化，以恒定，令人难以理解的分心。
多年来，据信女士是一种无痛的疾病。然而系统性回顾有关多发性硬化症疼痛的文献透露，近50％的人患有MS报告患有痛苦。在那些报告疼痛中，75％的患者在评估或调查之前的月份内遇到了疼痛。
如果我的经验包含在其中一个调查中，我将被列入75％的报告最近的痛苦。疼痛的类型称为神经疗法，这是由脑和/或脊髓神经损伤引起的。当髓鞘（神经纤维的绝缘）被损坏时，神经信号可能变形，并且“短路。”结果是不可预测的，通常是痛苦的。
我的神经性疼痛开始于2005年我的第一轮溶质溶胶后不久出现的带状疱疹。带状疱疹占据了我脸部的左侧，并留下了被称为引用后的内神经痛（PHN）的内容。然而，Phn应该最终逐渐消失。我的从来没有。
有时很难确定导致你可能经历的痛苦的原因。我的神经科医生和我终于确定了我的面部疼痛真正来自MS造成的神经损伤。他规定了一种常见的癫痫发作药物，常用地努力帮助缓解痛苦。我每天仍然服用相同的药物。
另一种与多发性硬化症有关的疼痛是肌肉骨骼疼痛，发生在肌肉、肌腱和关节周围的韧带。这种疼痛可能会让人感到困惑，而且难以准确指出。有些病人甚至可能被诊断为肌腱炎或纤维肌痛，而疼痛实际上是继发于多发性硬化。
我的第一次肌肉骨骼疼痛的经历来自我的腿部痉挛。最初我认为膝盖的疼痛是由于类风湿性关节炎（我也被诊断出来）。相反，持续的小腿肌肉和腿筋的持续拉动对我的膝盖带来了不必要的压力，导致温柔，僵硬和关节不稳定。直到我的神经科医生规定了一个常见的肌肉放松和抗爆药物，我经历过救济。
在各种各样的时间点，我占据了上面引用的大量药物。然而，现在我的剂量是适度的，我甚至根据需要使用抗爆药物。“通过我的物理治疗师（专门从事神经系统疾病）教导的特定延伸有助于我控制痉挛，并识别当我的身体需要药物来阻止痉挛。
用多发性硬化的生活需要学习“读”你的身体。听取它的信号。认识到痛苦的触发，与您的神经科医生和物理治疗师一起使用，以便在控制下进行疼痛。
虽然我有一个基本水平的控制性神经性疼痛，但我经历过似乎不知道从哪里来的刺痛。有些人可能称之为突破性的痛苦。
国家痛苦基金会股份，有三种类型的突破性疼痛：
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事件疼痛 - 发生或遵循身体活动，
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终剂量失败——发生在你应该服用下一剂药物之前的时间
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自发的突破性疼痛 - 发生没有可预测的原因或频率的情况
有MS，弄清楚突破性疼痛的原因可能会挑战。我们的症状通常每天波动。问题变成：我正在遇到新的东西？这是一个恶化吗？我目前的待遇或方法是否停止了工作？我还能做些什么（或拿）阻止痛苦？我需要告诉我的医生？
与医生交谈时，能够详细描述疼痛是很重要的。记下突破性疼痛的时间和可能的触发因素。你们可以一起找到治疗和控制疼痛的方法。能够解释你的疼痛也有助于家人和朋友理解多发性硬化这种看不见的症状。
这里只是人们用来描述痛苦的一些词语：挤压或压碎，冷，热或燃烧，锋利，沉闷，像我的皮肤或'令人毛骨悚然的爬行下的蚂蚁，就像一个压力，刺伤，爬行，像电击，疼痛。
下次遇到令人不快或痛苦的感觉时，请在下次预约期间告诉您的医生。如果您怀疑疼痛是加剧的一部分，请立即致电您的医生。如果疼痛是其他MS疾病活动的副作用，那么尝试解决根本原因。如果您觉得您需要更强大的药物（可能会毒品）杀死痛苦，肯定会与您的医生讨论与止痛管理专家合作。
请知道，痛苦绝对是与MS为生的一部分。严重程度范围从轻度到极端，常数和急性。知道你并不孤单。
