应对RA药物副作用对情绪的影响

当我们的医生谈到开始使用另一种治疗类风湿性关节炎(RA)的药物,我们很多人做的第一件事就是研究副作用。看着这个清单可能会让人不安,但最终当我们服药时,我们可能不得不忍受可控的副作用。我们可以和医生讨论如何将副作用降到最低,但我们会找到继续生活的方法。

但是从来没有人谈论过这些副作用的情感方面。我们让我们的Facebook社区分享他们对副作用的情绪影响的看法。其中一些故事将出现在这篇文章中。

应对新症状

虽然这可能会很可怕,但我们在吃药的时候心里充满了希望,希望它们能减轻风湿性关节炎的症状,这些症状让我们的生活变得痛苦。甚至可能把我们带进缓解。神奇的是,他们经常这么做。

然后其他症状就出现了我们现在非但没有感觉健康,反而感觉好多了,但是这种感觉被一层其他症状所覆盖。当我们和我们的医生交谈时,他们耸耸肩,认为这是“副作用”,并关注我们的慢性疾病现在得到了更好的控制这一事实。显然,我们应该忍着。

不应该是这样的。那些药应该让我们好起来,而不是让我们感觉糟糕。

药物治疗的利与弊

副作用有所不同。一些人在服药后的几天里蜷缩在沙发上,与恶心、头痛和疲劳作斗争。还有一些人放屁量大得惊人,还在与社会对放屁的歧视作斗争。然后还有感染风险增加胃酸倒流,体重增加,还有更多。

这是一个新的,有时可怕,有时尴尬的现实。药物可能会让你的风湿性关节炎有所好转,但那些代替活动性疾病带来的疼痛和疲劳的其他症状呢?这是一种生活方式吗?

对风湿性关节炎的现实视而不见,尝试不服药是如此诱人。然而,对大多数人来说,不服药的后果是疾病的进行性发展,以及关节和关节的损伤身体的其他系统

你很难理解这些结果,因为它们现在没有发生,但它们将来可能会发生。然而,现在发生了一些其他的事情——你醒来后可以移动。经过几天的副作用,你就有精力工作,和你的孩子玩耍,骑自行车。和你爱的人一起欢笑。

这就是为什么我们能找到一种与副作用共存的方法。因为药物让我们做了什么,以及药物保护我们不受什么伤害。我们对患有风湿性关节炎的人说:“没有痛苦,就没有收获”,我们咬紧牙关,直面副作用,专注于好的方面。

当不容忍副作用

但是有个界限。有一些副作用是恼人的,不舒服的,但是暂时的可管理的。还有一些疾病就像不受控制的疾病一样影响你的生活。正是这些疾病让我们去找医生要求换药,或者拒绝再服用某种药物。

很难找到这句话的意思停止。当你患有风湿性关节炎时,你会非常习惯感觉模糊——甚至明显——不舒服,无论是疾病本身还是药物的副作用。你很容易陷入一种境地,在感觉糟糕的同时艰难地度过一生。

但同样重要的是要记住,你不必有那样的感觉。如果你的日子被疼痛、恶心、偏头痛或其他症状占据,这是一个信号,你应该告诉你的医生。

当你患有风湿性关节炎时,你要担心的事情太多了。药物能控制疾病吗?你会有可怕的副作用吗?你能继续工作吗?你的血检会显示出其他方面的问题吗?你能抚养你的孩子吗?你能应付这一切带来的焦虑吗?这还只是开始。

找到一种适应副作用的方法——当然是可控的副作用——可以从你的担忧清单上消除一件事。和你的医生谈谈,确定你应该寻求帮助的界限。告诉社区里的其他人如何处理副作用。

然后记住你为什么要吃药,然后就这样做:走出去,过你自己的生活。

满足我们的作家
琳恩安徒生,垃圾

莱娜·安徒生是一名作家、健康和残疾倡导者和摄影师,居住在多伦多。莱娜从四岁起就患有风湿性关节炎,她利用自己的经验帮助其他患有慢性疾病的人。她写了几本书,包括《类风湿关节炎患者的生活:管理治疗、副作用和疼痛的工具》、《7个层面:对疼痛的冥想》,以及获奖博客《坐着看》。Lene任职于HealthCentral的健康倡导者咨询委员会,并且是RAHealthCentral Facebook页面(facebook.com/rahealthcentral)上的社会大使。她也是健康中心的一员大胆地生活,活在当下英雄- - - - - -观看她患有风湿性关节炎的不可思议的生活旅程。