护理还是治疗:阿尔茨海默氏症的资金应该流向何方?
通过卡罗尔·布拉德利Bursack 照顾者
当你听到下一个请求增加对阿尔茨海默氏症的资助的请求——在即将到来的阿尔茨海默氏症意识觉醒的几个月里，你会听到很多这样的请求——你的第一个想法可能是，这笔钱应该用于寻找治疗方法。然而，已经患有这种疾病的人和照顾他们的人可能不同意。最近的一项调查显示，这些人认为应该用更多的财力帮助他们过上有质量的生活。资助研究是好的，但这只会在未来几年帮助人们。他们现在需要帮助。
根据美国老年痴呆症协会(national Alzheimer's Association)的数据，2013年，1,550万家人和朋友为老年痴呆症和其他痴呆症患者提供了177亿小时的无偿护理。此外，老年痴呆症护理人员在同一年有93亿美元的额外医疗费用，其中大部分是由于老年痴呆症护理人员的压力。
这并不是说阿尔茨海默氏症患者和他们的照顾者想要把所有的钱都用在他们的事业上，但他们迫切需要更多的帮助是可以理解的。照顾痴呆患者的费用是天文数字。
其中一个原因是，阿尔茨海默氏症的护理大部分被称为监护护理，而不是医疗护理，而监护护理很少被任何保险覆盖。
必须有人一直和患者在一起。这就意味着许多夫妻不得不辞掉工作或请人帮忙。成年子女必须在应对痴呆的父母和自己的子女及配偶之间分散时间。通常，孩子被忽视，婚姻破裂。
在所有的大屠杀中，阿尔茨海默氏症和其他类型的痴呆症并没有减缓。患有这种疾病的人病情会恶化，在3到20年后去世，留下一个情感上和经济上精疲力竭的家庭。
一项题为“国家优先考虑的痴呆症护理:痴呆症患者和他们的护理伙伴的观点”的研究发表在老年护理杂志今天的医学新闻报道。这项研究发现，人们关注的焦点是接受短期和长期的护理援助，培训和教育，为公众提供护理和教育，降低痴呆症的耻辱。
答案是更多的资金用于预防和寻找治疗方法以及护理资源。美国退休人员协会(AARP)的文章《阿尔茨海默氏症研究落后》(Falling Behind on Alzheimer 's Research)指出，阿尔茨海默氏症在联邦基金方面也是一个“同样的问题”。
这篇文章指出，“在争夺联邦资金的激烈政治竞争中，其他疾病远远领先于阿尔茨海默氏症。华盛顿已承诺在本财政年度向癌症研究投入54亿美元，向心脏病研究投入约12亿美元，向艾滋病研究投入30亿美元。阿尔茨海默氏症的研究经费将只有5.66亿美元。”
在读者看来，随着全球和全国的关注，对阿尔茨海默病的认识永无止境。我们6月有大脑认知月，9月有世界阿尔茨海默症认知月11月有全国阿尔茨海默症认知月。这是有原因的。我们的政治领导人和公众需要明白，如果找不到治愈方法，阿尔茨海默氏症最终会拖垮我们的经济。疾病患者和护理人员的需求将淹没我们的医疗保健系统，从而降低所有健康问题的医疗质量。这一信息必须用一切可能的方法灌输给公众。
勇敢的老年痴呆症患者正在国会作证，帮助说服我们的政客采取行动。我们可以希望，这些已经患病以及未来可能患病的人的需求得到满足。不这样做是目光短浅和不负责任的。
