多发性硬化症入门指南:什么是多发性硬化症?
多发性硬化症（MS）是中枢神经系统最常见的疾病之一 - 包括大脑，脊髓和视神经 - 影响全世界超过230万人。MS是一种炎症的脱髓鞘条件，免疫系统的异常反应损害髓鞘，脂肪蛋白质，含有和保护称为轴突的神经细胞。当髓鞘或轴突被损坏时，传播到大脑和脊髓和脊髓的电神经冲动扭曲或中断，这可能导致各种各样的症状。
大多数人在20到50岁之间被诊断为多发性硬化症，但多发性硬化症可以出现在儿童和青少年以及更年长的成年人中。女性比男性更常见(至少2-3倍)。在美国，目前约有40万人患有多发性硬化症，每周确诊的人数还会增加200人。多发性硬化症不是直接遗传的，尽管遗传易感性在其发展中起着一定作用，而且多发性硬化症不具有传染性。
髓鞘脱失是什么?
你是否已经被诊断患有多发性硬化症，正在被诊断的过程中，或想知道它需要什么诊断为多发性硬化症，你可能听说过病变。病变是髓磷脂受损的硬化区(疤痕)或斑块。多发性硬化症的字面意思是“许多伤疤”。
脱髓鞘的过程始于炎症。想一下，当你不小心切到了手指，可能没有立即清洗伤口的时候。细菌和细菌的入侵者被免疫系统检测到，免疫系统派出一组专门的白细胞，即白细胞，来对抗和摧毁入侵者。也许是在战斗中，伤口变红或发炎了。
在多发性硬化症中，血脑屏障(BBB)的突破会使特化的白细胞，即t细胞和b细胞，从血流进入中枢神经系统。一旦“杀手”t细胞将髓磷脂误认为外来入侵者并继续攻击，它们就会产生细胞因子破坏髓磷脂，并招募巨噬细胞帮助破坏髓磷脂并切断神经纤维。与此同时，调节性t细胞进入战斗，释放保护性的细胞因子，“关闭”破坏性的白细胞。少突胶质细胞在自己被破坏之前拼命地试图释放新的髓磷脂。
你怎么知道是MS?
多发性硬化症很难诊断，因为没有明确的症状、体检结果或实验室检测，仅凭这些就可以做出诊断。要确诊多发性硬化，医生必须:1)在至少两个不同的中枢神经系统区域找到损伤的证据;2)找到损伤发生在两个不同的时间点的证据，至少间隔一个月;3)排除所有其他可能的诊断。
可以用磁共振成像（MRI）可视化炎症和脱髓鞘。在MRI测试期间注射钆（造影剂）使得活跃的病变更容易检测。在MRI报告中可能称为增强病变的活性病变。被称为黑洞的不同类型的病变被认为是轴突丧失的证据，这意味着神经纤维“死了”。
病变并不总是与症状相关，病变的数量也不表明残疾的程度。病变的外观可以周而复始的变化而没有任何症状的变化，而症状可以来来往往而没有任何变化的病变在MRI上看到。而且，病变的存在并不总是意味着一个人患有多发性硬化症。
那么为什么我们如此关注多发性硬化的病变呢?通过核磁共振扫描检测病变有助于收集足够的证据进行诊断。通过MRI监测疾病活动也有助于确定是否有电流疾病修饰治疗（DMT）正在充分工作，或者可能会建议治疗的变化。
阅读更多关于如何诊断多发性硬化症。
MS的常见病程是什么?
大多数多发性硬化症患者经历了疾病的复发形式，有急性发作(发作、恶化、复发)或神经功能恶化，随后部分或完全恢复症状(缓解)。该病的进行性表现为神经功能的稳定下降和残疾的增加。有些病人可能经历疾病的复发和进展。
阅读更多关于不同形式的ms。
MS如何治疗？
多发性硬化症的治疗侧重于五个方面:1)治疗急性复发， 2)治疗症状3，3）疾病修饰治疗4）康复增强或维持物理功能，5）精神科技支持。用于MS的圆圆形处理方法可包括药理学选择和非药理学选择，包括互补和替代疗法。
阅读更多关于MS的治疗方案。
